招风耳整形隐藏缺陷流露

招风耳是一种较常见的先天性畸形。畸形的构成主要是由于舟甲角角度过大所致。表现为耳廓平坦，与颅骨近似直角，耳廓较大，不完全对移。对耳轮发育不全，耳甲深大，耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。 正常成人耳廓上端与颅侧壁距离不超过2cm，耳廓整体与颅侧间夹角为30°。招风耳则表现为这一距离的超限，和夹角的扩大，约成90°。畸形多为两侧，轻重程度可不相同，或只见于一侧。就诊时常以男性为多，女性则因头发遮掩，具有一定隐蔽性。

 

　　 临床表现

　　 1.两耳耳廓显著向外侧耸立突出，也可只见于一侧； 2.耳廓上端与颅侧壁距离大于2cm，夹角约成90°； 3.耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。

　　 诊断依据

　　 1.先天性耳廓畸形； 2.畸形构成主要由于舟甲角角度过大所致； 3.表现为耳廓平坦，与颅骨近似直角，耳廓较大，多为双侧，不完全对称。对耳轮发育不全，耳甲深大。耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。

　　 治疗原则

　　 1.非手术疗法：及早开始，坚持数年； 2.手术疗法：方法较多，有针对性选用术式，如耳廓软骨直切开缝合法、软骨褥式缝合法、软骨管法等。

　　 用药原则

　　 1.一般情况下，用药以用药框限“a”、“b”为主； 2.术后感染严重时，用药可以用“c”。

　　 辅助检查

　　 1.一般情况下，检查专案以检查框限“a”为主； 2.有合并症时，可作“b”专案检查。

　　 疗效评价

　　 1.治愈：畸形矫正，耳廓位置恢复正常。 2.好转：畸形有改善，耳廓大致重定。 3.未愈：畸形未矫正，耳廓未重定。

　　 专家提示

　　 俗话说：“树大招风”。实际上耳大也招风。患有招风耳的患者，不论男女，都有不适感和或重或轻的自卑心理，也给家人带来一定影响。因而，医生、患者和家人一定要密切配合，根据各自的具体特点，针对性地制订治疗方案，才会取得满意的效果。